Об этом в Фейсбуке написала ее мама Дарья Сахно, передает Укринформ.
По словам Дарьи Сахно, пример их семьи показал, что получить генную терапию теперь можно и в Украине.
«...Нам не пришлось ехать в другую страну, подвергая Машу опасному перелёту или переезду… Это было впервые для нашей страны, случай уникальный, и алгоритма работы не было. Поэтому этот процесс занял чуть более месяца. 11 января мы прибыли в больницу, и 10 февраля Маша получила свой такой заветный, желанный Онасемноген абепарвовек - именно так называется препарат Zolgensma, если он не зарегистрирован в стране», - написала она.
«Этот анализ делают в единственной лаборатории в Нидерландах. Я думаю, все понимают, что из-за пандемии все лаборатории перегружены, плюс нет того количества рейсов, как раньше. Далее была индивидуальная фасовка препарата под параметры Машеньки и, конечно же, очень сложный процесс логистики. И опять очень много документов», - рассказала Дарья Сахно.
В то же время продолжается сбор средств на лечение маленькой жительницы Каховки Аделины Мотенко, также страдающей этим редким заболеванием.